公司進行增資，主要投資者為卜蜂(台灣)公司前總經理鄭武暉先生，並為第二任董事長(第二任2007~2011)，同時公司遷移至台北市內湖區設立營運中心（台北市內湖區新明路143巷8號7樓），成立實驗研發部門與檢驗部門。新加入經營團隊包括總經理陳作範先生，為台灣龍馬躍公司(Merial Taiwan Co., Ltd.)台灣地區前總經理，熟悉動物用藥品相關市場操作，負責動物過敏檢驗與輔助治療商品推廣。此階段內持續進行之「免疫螢光試劑」研發成果，榮獲教育部2008年技專校院與產業園區產學合作成果優良計畫。

董事會決議針對公司發展進行規模擴大，由生技研發型及技術服務型公司轉型為製造研發銷售之完整型公司，辦公室由原址7樓遷址至同棟5樓，並開始大規模專業人力聘用，完成試劑製造商所需人事組織規模，主要增加製造、品保和研發人力，同年5月起於原址7樓進行製造工廠建設，工廠內有配置有符合ISO 14644-1規定的十萬級無塵室9間，用以生產體外診斷試劑；獨立空調系統的BSL-2（Bio-safety Level 2）生物安全實驗室，內置符合NSF-49 Class II A2規定的生物安全操作櫃（Bio-safety Cabinet, BSC）乙部，用以進行第二等級以下感染性微生物的操作；並定義研發實驗室，用以持續改良現有產品與開發新產品；設立品管實驗室，管制原料及產品的放行，確認產品的品質一致性；原料倉、物料倉、包裝室與洗滌室，用輔助產品生產，相關設施於同年12月完工驗收，並著手進行空調系統驗證、水系統確驗證、滅菌系統驗證與各項儀器設備3Q驗證通過。

向經濟部申請新增公司產業領域別，並取得「藥品製造業之體外診斷試劑製造業」工廠登記證，並於同年10月以「動物用免疫學及微生物體外診斷試劑」與「機能性益生菌」取得經濟部ISO 9001：2008的品質系統認證。

同時，公司進行管理階層調整，由陳作範先生擔任公司董事長，2012年開始導入「醫療器材優良製造規範」的品質系統，於同年4月通過ISO13485與GMP的認證，為擴大研發能量，並增強檢驗能力，亦於4樓建立實驗室，並在同年9月取得公司第一張醫療器材的販售許可證，正式成為完整型的醫療器材公司。

凌越生醫以「免疫螢光試劑」陸續取得多項產品許可，2018年開發出「非洲豬瘟快速檢測試劑」，為快速檢測試劑的開發及製造打下良好基礎；2020年因應全世界爆發的：新型冠狀病毒肺炎，凌越生醫快速反應，成功開發出「新型冠狀病毒抗體快速檢測試劑」，是台灣第一家通過衛福部食品藥物管理署緊急專案製造之產品，為公司的體外診斷試劑增添了新的里程碑。

在公司快速成長的期間，凌越妥善維持品質系統以通過ISO及GMP的最新版本的稽查，持續在免疫螢光試劑、酵素結合免疫吸附方法(ELISA)、快速檢測試劑(Rapid Test)開發出更多安全有效的體外診斷試劑。